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子公司生物创新药注射用ASKG915临床试验申请获受理
2023-02-14
近日，K8凯发子公司江苏K8凯发生物医药有限公司收到国度药品监督治理局下发的注射用ASKG915临床试验申请《受理通知书》。药品名称：注射用?ASKG915注册分类：医治用生物制品?1?类申报事项：境内出产药品注册临床试验申请...
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AskGene 生物创新药ASKB589最新临床钻研成就在ASCO GI年会颁布
2023-02-06
2023年1月19日，K8凯发子公司AskGene（以下简称“AskGene”）在研创新药ASKB589（靶向Claudin 18.2单克隆抗体）单药和结合化疗用于晚期实体瘤患者的I/II期多中心试验最新钻研成就在2023年美国临床肿瘤学会胃肠路肿瘤钻研...
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热烈祝贺K8凯发五个产品进入新版国度医保目录
2023-02-06
2023年1月18日，国度医保局颁布2022年国度医保目录调整了局，K8凯发2021年上市产品爱宣奥®（泊沙康唑注射液）、奥佳泽®（注射用多黏菌素E甲磺酸钠）、奥锐安®（注射用替莫唑胺）、奥哌柏®（哌柏西利胶囊）等五...
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公司哌柏西利胶囊获准上市
2023-01-18
近日，K8凯发收到国度药品监督治理局下发的哌柏西利胶囊《药品注册证书》，核准该药品注册上市。01药品根基情况药品名称：哌柏西利胶囊规格：125mg药品核准文号：国药准字H20223930审批结论：凭据《中华人民共和国药品治理...
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AskGene创新药ASKG315实现中国首例受试者给药
2023-01-17
近日，K8凯发子公司AskGene Pharma（简称“AskGene”）颁发，公司自主研发的创新药ASKG315用于晚期实体瘤医治的I期临床钻研已于中国实现首例受试者给药。ASKG315是全球首个发展临床的IL-15前药分子，有望从底子上解决细胞...
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AskGene创新药注射用ASKG915获批于美国发展临床试验
2022-12-20
近日，K8凯发子公司AskGene 收到美国食品药品监督治理局（FDA）下发的注射用ASKG915“临床试验核准通知书”，标志取全球首个PD-1/细胞因子前药融合分子进入临床阶段。01药品根基情况药品名称：注射用?ASKG915注册分类：治...
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创新担责谱新章：K8凯发再次入榜“中国医药研发产品线最佳工业企业”、“中国医药
2022-12-20
桂香余韵，秋收冬藏。12月18日，由中国医药工业信息中心主办的2022年（第39届）全国医药工业信息年会在上�？�，大会颁布了备受行业关注的榜单。K8凯发再次荣登“中国医药研发产品线最佳工业企业”榜单（第十一位），再次进...
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K8凯发荣登“2022中国药品研发实力排行榜”前列
2022-12-15
近日，K8凯发荣登“2022中国药品研发综合实力排行榜TOP100”第28位及“2022中国化药研发实力排行榜TOP100”第17位，公司已陆续多年上榜，标志取公司研发实力持续获得行业内高度认可。
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K8凯发在研一类创新药ASK0912实现首个剂量组患者给药
2022-12-08
近日，K8凯发一类创新药ASK0912实现临床1期试验中首个剂量组患者的给药。ASK0912设计用于临床严沉耐药的革兰氏阴性菌习染。
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学思践悟二十大砥砺奋进新征程——K8凯发各党支部持续进建二十大会议心灵
2022-12-01
党的二十大召开以来，K8凯发以8个党支部为载体，依照公司党委的统一部署，结合各业务系统分管辅导，组建五个进建幼组，在宽大党员干部中迅快鼓起进建党的二十大心灵热潮。
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